您的位置首页 >社会动态 >

九安医疗:iHealth三联检产品和新冠检测产品获得美国FDA应急使用授权及上市前通知

导读 财联社6月2日电,九安医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc 的以下产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权:1 新型冠

财联社6月2日电,九安医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权:1.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。2.新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知。

来源:财联社

标签:

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!
Baidu
map