大家好，健康小林来为大家解答以上的问题。什么是唐氏综合征筛查，什么是唐氏综合征筛查很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1.筛查时间：孕15 ~ 20周加5天。
2.筛查方法：取孕妇静脉血3mL(不空腹)，检测血液中的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，将检测结果、孕妇年龄和孕周输入电脑，通过国际专业软件进行分析，最终得到21-三体综合征的风险评估值。
3.需要筛查的疾病类型：除了21-三体综合征，21-三体综合征筛查还可以筛查18-三体综合征和神经管缺陷(主要是无脑儿和开放性脊柱裂)，即NTD。
4.筛查结果解读：21-三体综合征风险的临界值为R1:270。R1:270每个人都是筛查的高危人群。比如1:40的筛查结果是高危筛查，即40人中有1人生出21三体综合征胎儿；1:270是低风险。例如，如果筛查结果是1:900，即900人中有1人生出21三体综合征胎儿，则筛查风险低。18-三体综合征风险的临界值为R1:350。R1:350为筛查高风险，1:350为低风险。神经管缺陷的筛查指标为AFP的MOM值，R2.5为高风险，2.5为低风险。
5.影响筛查结果的因素：
(1)孕周必须准确。如有必要，应通过超声确定孕周。孕周的准确性是影响筛查结果准确性的最重要因素。(2)孕妇年龄，比如部分孕妇身份证出生日期与现实不符，也会影响筛查结果。
(3)孕妇体重因稀释而降低筛查指标水平，但一般体型孕妇体重影响不大。
(4)孕妇吸烟会使AFP升高3%，hCG降低3%，从而影响筛查结果。
(5)种族差异：亚裔和黑人的AFP水平高于拉美裔和白人。
6.解释筛查21-三体综合征的高风险：
(1)21三体综合征可发生于父母完全正常且无家族史的胎儿。只有易位型21-三体综合征的发生与遗传有关，占21-三体综合征患儿的5%，其他95%的21-三体综合征患儿与遗传无关。
(2)21-三体和18-三体综合征的高风险，只是说明胎儿有可能患有这两种先天性异常，并没有得到证实。建议进行羊水穿刺，分析羊水胎儿的核型，以排除染色体疾病。23-三体综合征筛查在13360275-1:800之间，18-三体综合征筛查在13360355-1:800之间。胎儿染色体检测虽然不需要羊膜腔穿刺，但要进行系统的超声检查，也就是通常所说的“四维b超”。如果筛查风险13336.08万，只需要定期产前检查。
(3)对于年龄35岁的晚期孕妇，即使筛查结果为低风险，医生也应告知产前筛查与产前诊断的区别，为孕妇提供选择细胞遗传学检查的机会。
(4)虽然畸形的发生率是千分之几，但每个家庭都遇到100%的灾难。早期发现并及时终止妊娠。(5)对于NTD高危孕妇，建议进行b超检查，排除神经管缺陷的可能。
(6)低风险筛查只是说明胎儿患有某种先天缺陷的可能性很小，但并不绝对排除。
7.21-三体综合征产前筛查中的误导性问题：
(1)产前筛查的高危胎儿肯定有问题。产前筛查是对风险概率的分析，不是诊断胎儿异常的方法。根据我们近年来大样本的临床分析，在筛查高危孕妇和通过羊膜腔穿刺术检测羊水染色体时，胎儿染色体异常率约为3%。
(2)它是一种判断新生儿是否聪明的方法
(3)21-三体综合征都可以通过筛查发现，产前筛查肯定不会有胎儿异常。因为筛查的检出率不可能是100%，存在一定的漏诊率，筛查风险低不代表没有风险。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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