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1、 干扰素分为普通干扰素和长效干扰素。
2、普通干扰素出现的比较早，长效干扰素是近10年才出现的。
3、所谓长效干扰素，就是普通干扰素的一个分子，与一个大分子相连，这个大分子通常是一个无毒、水溶性、无生物活性的聚乙二醇分子。
4、为什么要在普通干扰素上附加聚乙二醇分子？这主要是因为普通干扰素的分子量很小，很容易被人体免疫系统清除，所以存在一些先天缺陷：一是普通干扰素的半衰期很短，只有4个小时，也就是说如果给患者注射普通干扰素，第二天体内的干扰素就会被完全清除。
5、所以普通的干扰素要隔一天注射一次，使用起来非常不方便，经常让患者无法坚持治疗。
6、尤其是当体内常见的干扰素被清除后，病毒会重新开始复制，无法长时间抑制病毒。
7、此外，普通干扰素的分子量很小，会通过毛细血管在组织间扩散，并通过肾脏排泄，这使得干扰素在肝脏中的浓度较低，无法更有效地抑制病毒复制。
8、最后，这也造成了普通干扰素的不良反应。
9、将聚乙二醇分子连接起来，就像给普通干扰素绑上一块大石头，成人分子量变大，克服了普通干扰素分子量小带来的一些缺点，增强了干扰素的效果。
10、与普通干扰素相比，它有许多优点：1。
11、抗病毒效果好。
12、长效干扰素和普通干扰素一样，具有抗病毒和免疫调节双重功能，但效果更为优异。
13、由于分子量大，在体内循环时间延长，血药浓度稳定。
14、同时主要转运到肝脏，在肝脏中的浓度很高，容易稳定维持有效治疗浓度，抗病毒效果高。
15、结果表明，与普通干扰素相比，经长效干扰素治疗后，HBeAg的血清转换率提高了近一倍。
16、2.不良反应少。
17、长效干扰素的不良反应与普通干扰素相同。
18、一些自身免疫反应如流感样症状、短暂的外周血细胞减少和甲状腺功能障碍是常见的，但其发生率和严重程度低于常见的干扰素。
19、大部分只需要对症治疗，不需要停药。
20、3.每周只需皮下注射一次，治疗方便。
21、由于长效干扰素分子量大，皮下注射后吸收一半需50小时，约72 ~ 96小时升至血清峰值。
22、注射聚乙二醇干扰素-2a后，具有治疗作用的血药浓度可维持长达168小时，每周一次，连续6~8周，使用非常方便。
23、4.主要分布在肝脏，可以保持治疗剂量不变，不需要根据体重调整。
24、长效干扰素主要通过血流输注到肝脏，很少扩散到周围组织间隙，能在肝脏内保持稳定的浓度。
25、体重对长效干扰素在肝脏中的浓度影响很小，医生可以对患者使用恒定的治疗剂量，避免了根据体重调整剂量的麻烦，用药更加方便有效。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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