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今日什么是地中海贫血症(什么是地中海贫血)

导读 大家好,健康小林来为大家解答以上的问题。什么是地中海贫血症,什么是地中海贫血很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!地中海贫血分为

大家好,健康小林来为大家解答以上的问题。什么是地中海贫血症,什么是地中海贫血很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

地中海贫血分为A型和b型两大类,根据病情的严重程度,又分为轻型和重型。重型地中海贫血A型患者通常是死产或出生后立即死亡。死胎充满水肿,肚子很大,胎盘特别大,所以也叫‘水肿胎综合征’。而重型地中海贫血B型患者往往在出生时看不出任何异常,几个月后逐渐出现面色苍白、痴呆样、发育迟缓,贫血加重,往往需要间歇性输血才能维持生命。

孩子很难活到成年,给家庭和社会造成了极其沉重的经济和精神负担。病情较轻的患者通常无症状或仅有轻度贫血,体力、智力和寿命不受影响。如果两个同种轻度地中海贫血的年轻人结婚,有1/4的机会生下一个重度的孩子,这也是为什么像广东这样的地中海贫血高发地区会生下重度的孩子。目前对地中海贫血最有效的方法是产前诊断,防止重症患儿的出生。

轻度地中海贫血不需要特殊治疗。中度和重度地中海贫血应通过以下一种或多种方法进行治疗。

1、一般治疗,注意休息和营养,积极预防感染。补充足够的叶酸和维生素E。

2.输血和治疗。少量红细胞输注只适用于中间型和地中海贫血,不适用于重型地中海贫血。对于重型地中海贫血,从早期就应给予中高输血,使患儿生长发育接近正常,预防骨病。方法是:首先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达到120 ~ 150g/L;然后每隔2 ~ 4周输注浓缩红细胞10 ~ 15 ml/kg,使血红蛋白含量保持在90 ~ 105 g/L以上,但这种方法容易导致含铁血黄素沉着,应同时用铁奥合剂治疗。

3.铁螯合剂,常用作去铁胺,能增加铁从尿液和粪便中的排泄,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

地中海贫血患者在青春期可以正常发育吗?

很多地中海贫血患者青春期发育不正常。这是因为体内过量的铁负荷不仅会损害控制发育的内分泌腺,还会损害性腺本身(男孩的睾丸或女孩的卵巢)。这些情况通常发生在那些早期没有接受完善治疗的患者身上。但大部分地中海贫血患者一生都接受了完善的治疗,在青春期都能正常生长,性发育正常。越早开始治疗,越有可能正常青春期。

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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