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1、 寻常型鱼鳞病是一种常见类型，其遗传特征被认为是完全显性的常染色体显性遗传病，没有性别差异。病变对称分布在四肢和躯干，尤其是肘部和膝盖。一般在出生后一年内发病，随年龄增长而加剧，青春期症状最明显，之后停止发展。皮肤损伤的严重程度各不相同。轻者仅在冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状薄片，称为干皮病。严重者可扩散至全身，伴有掌跖角化过度、皲裂、趾甲改变。一般面部、头皮、肘窝、腋窝、颏窝、外阴，以及腹部、臀沟不被侵犯，或仅有轻微鳞屑。通常情况下，没有自觉症状。冬季由于汗腺和皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，可能会出现瘙痒和不适，如皮肤皲裂伴疼痛。
2、 性连锁鱼鳞病是罕见的。致病基因在X染色体上，女性是携带者。一般情况下，这种疾病不会发生或有时仅在前臂和小腿出现薄鳞片。患者为男性，出生后或婴儿期发病。皮损和普通的略有不同。鳞片大而明显，呈黄褐色或黑色，鳞片大。皮肤干燥粗糙，经常遍布全身。腋窝、国窝、肘窝也可受累，腹部比背部重。如果涉及面部，仅限于耳前和面部侧面。一般不会发生毛囊角化。足底皮肤正常，皮损不随年龄增长而减少，有时反而加重。这种病可能在角膜后壁和后弹力膜上有小浑浊点，不会影响视力。
3、 板层鱼鳞病是常染色体隐性遗传，比较罕见。出生后全身被一层宽大的类似火棉胶的膜紧紧包裹，常引起眼睑、嘴唇外翻，称为火棉胶婴儿。几周后，薄膜脱落，皮肤出现广泛而慢性的潮红，上面有灰色或灰褐色的多边形或菱形鳞屑，中心固定，边缘游离。对称性常发生在全身，尤其是四肢屈曲侧、肘窝、国窝、腋窝、外阴。脚底过度角化，指甲和头发过度生长。病程缓慢，可终生存在。成年后红皮可以减轻，但鳞片依然存在。
4、 鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，遗传是一个重要的致病因素。此外，脂质代谢异常、低维生素a水平和微循环障碍也被认为与发病有关。目前没有特效疗法。这种病不影响人的寿命，只是给生活带来不便。
5、 治疗的目的是增加角质层的水合作用，促进正常角化，滋润皮肤，缓解症状。外用润肤剂可以缓解鱼鳞病的临床表现。常用的外用药物有10%鱼肝油软膏、10% ~ 20%液体石蜡或纯品、10% ~ 30%尿素霜或软膏、3% ~ 5%水杨酸软膏、0.03% ~ 0.1%维生素A酸软膏或乳酸制剂等。如果这些药物在温水浴后外用，用保鲜膜包几个小时到十几个小时效果更好。或者口服肌注维生素A(20 ~ 30万单位/天)几个月，也有一定疗效。但需要注意的是，大面积、长期应用一些外用制剂如水杨酸制剂，或者长期应用大剂量维生素A都有一定的毒性。
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