导读 财联社8月15日电，阿斯利康表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”...
财联社8月15日电，阿斯利康表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”。这家对于英国经济至关重要的医药公司表示，预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。
来源：财联社
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阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者
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