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押中ADC赛道 药明合联业绩报喜 称没有客户因“生物安全法”丢失

导读 《科创板日报》8月21日讯(记者 郑炳巽)20日晚间,药明合联(2268.HK)发布2024年中期业绩,实现营收16.65亿元,同比增长67.6%,净利润4....

《科创板日报》8月21日讯(记者 郑炳巽)20日晚间,药明合联(2268.HK)发布2024年中期业绩,实现营收16.65亿元,同比增长67.6%,净利润4.88亿元,同比增长175.5%,毛利同比增长133.4%至5.35亿元,毛利率为32.1%。

当前,相比于整个生物医药行业“遇冷”的情况,ADC(抗体偶联药物)赛道似乎正表现出更加积极的成长信号。

据弗若斯特沙利文,全球ADC药物的市场规模,预计将从2022年的79亿美元增长至2030年的647亿美元,复合年增长率为30.0%,同期,全球生物药物市场的预计复合年增长率仅为9.2%。

作为一家专注于提供ADC等生物偶联药物CRDMO服务的CXO企业,药明合联业绩的增长正是受益于此。药明合联表示,全球ADC和泛偶联药外包服务市场快速增长,以及更多项目进入后期开发阶段,带动了公司的收入增长。药明合联首席执行官李锦才则认为,“ADC等生物偶联药的市场潜力正不断释放。”

被ADC带火的CXO企业其实并不止药明合联一家。近期,东曜药业发布的半年报显示,公司转型ADC CDMO后,在今年上半年实现了上市以来的首次盈利。

另据不完全统计,目前国内进入ADC CDMO赛道的企业还有迈百瑞、皓元医药,博腾股份、凯莱英等十余家企业,很多公司都吃到了行业红利,并且还在扩张中。

具体来看,上半年,药明合联来自ADC的收入为15.63亿元,占整体收入的93.9%,非ADC收入仅占6.1%。截至今年6月底,药明合联ADC和非ADC的综合项目数量分别为152个和15个,占进行之中综合项目总数的91.0%和9.0%。

总体而言,药明合联上半年新签26个综合项目,综合项目总数达到167个,同期,处于临床II期、III期的后期项目数量增加至29个,其中9个PPQ(生产工艺验证)有望在2024年及以后提交BLA。

另外,分地区来看,上半年来自北美地区的收入为8.23亿元,占整体收入比例为49.4%,高于中国地区26.2%和欧洲地区18.7%的贡献率。正因此,美国《生物安全法》草案是否也将对药明合联产生影响成为外界关注的焦点。

在21日举行的中期业绩交流会上,李锦才透露,“就像大家关注到的,宏观地缘政治还在动态演进,但目前没有任何一个客户因为这个原因离开我们,我们全面的技术能力和高品质的服务,正持续赋能全球客户创新管线的进展。”

受业绩带动,药明合联正在无锡基地进行扩大产能,新增的mAb/DS双功能生产线将于今年第四季度投入运营,生物偶联制剂生产线DP3正在建设中,预计将于2025年第二季度投入运营。

同时,在海外,药明合联位于新加坡的生产基地已于今年3月动工,预计于2025年末或2026年初投入运营。

值得一提的是,相比于正在紧锣密鼓裁员的药明康德,药明合联正在扩招以适应业务的增长需求,上半年员工总数增加至1496人,同比增长72.2%。同期,员工成本(薪金及其他福利)增加至1.85亿元,同比增长65.1%。

在业绩交流会上,李锦才进一步表示,“预计到今年年底,我们的员工数会超过2000人。”

来源:财联社

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