导读 财联社9月25日电,翰宇药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,公司司美格鲁肽原料药获得DMF(Drug Master File)备...
财联社9月25日电,翰宇药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,公司司美格鲁肽原料药获得DMF(Drug Master File)备案号。
来源:财联社
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财联社9月25日电,翰宇药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,公司司美格鲁肽原料药获得DMF(Drug Master File)备案号。
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