大家好，健康小林来为大家解答以上的问题。耳聋基因野生型，耳聋基因小知识很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、中国有2000多万聋人，其中遗传性耳聋占50%以上。
2、遗传性耳聋多为隐性遗传病，即夫妻双方均为携带者时，自身听力正常，但子女有25%的机会耳聋；只有夫妻一方是携带者，孩子的听力才不会受到影响。
3、目前，遗传性耳聋突变基因在正常人群中的比例为5-6%，因此听力正常的夫妇所生耳聋儿童的现象时有发生，新生儿耳聋的发生率已达1-3%。
4、遗传性耳聋与基因突变有关。
5、目前，与耳聋相关的基因至少有200-300个，突变位点超过1000个，给耳聋易感基因的临床检测带来很大困难。
6、在中国人，80%的先天性耳聋患者的致病基因为GJB2基因235delC、SLC26A4基因919-2 AG、线粒体12Sr RNA基因1555AG和1494CT。
7、这四个基因的检测可以明确大部分遗传性耳聋的病因。
8、耳聋基因检测对个人、家庭和下一代都非常重要。
9、1.避免“一次性耳聋”:听力正常的人在使用抗生素后出现听力下降或耳聋，俗称“一次性耳聋”。
10、以前人们不知道是什么原因导致的，现在明确了线粒体基因被氨基糖苷类药物破坏。
11、抗生素用于预防感染和抗炎治疗。
12、氨基糖苷类抗生素，如庆大霉素、链霉素、阿米卡星等。
13、因其价格低廉、疗效好而广泛应用于临床。
14、给药途径包括静脉注射、肌肉注射和局部给药。
15、抗生素都有一定的副作用。
16、氨基糖苷类抗生素可导致耳聋，部分患者(线粒体DNA A1555G基因突变)对这些药物极其敏感，即使短期小剂量应用这些抗生素后也是如此。
17、吃药前检测耳聋基因很有必要。
18、除了明确耳聋的原因，还可以指导线粒体DNA A1555G基因突变但无疾病的母亲的亲属用药，避免因使用氨基糖苷类药物导致耳聋的悲剧。
19、2.减缓耳聋发展：PDS基因突变导致大前庭水管综合征。
20、此类患者应尽量避免头部外伤等原因引起的颅内压升高，可损伤内耳，从而减缓耳聋的发展；GJB2、GJB3基因突变可导致双侧性感音神经性耳聋。
21、有些婴儿天生耳聋，而另一些婴儿在婴儿期或青春期就耳聋。
22、如果孕妇的检测结果为阳性，则提示配偶做耳聋基因检测。
23、如果配偶的检测结果也呈阳性，胎儿将有1/4的机会耳聋，因此需要进行产前诊断，以确定胎儿是否从父母那里遗传了突变基因。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。
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