大家好,健康小林来为大家解答以上的问题。21三体数值2.4,21三体数值怎么看很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1.唐氏筛查:21三体或18三体低于133,360,270,属于低危人群,无需继续检查。如果21三体或18三体的风险值在1:270-1:1000范围内,则为临界高风险。这种情况需要进一步检查和无创DNA或羊膜腔穿刺,因为唐氏筛查的准确率不高;
2.无创DNA:21三体风险低,即检测值在2.5以下,说明胎儿生长发育无异常;如果存在高风险,即检测值大于3,则需要进一步羊膜腔穿刺检查;2.6-3为临界风险,也建议羊膜腔穿刺。无创DNA的准确率高,所以如果有21三体的高风险,唐氏综合征的概率高。
3.羊膜腔穿刺术:即通过羊膜腔穿刺术抽取羊水,培养羊水细胞,分析胎儿的核型,判断是否为染色体异常。如果磷脂与鞘磷脂的比值(L/S)2,说明胎肺成熟,L/S1.9,说明胎肺不成熟,新生儿易发生呼吸窘迫综合征。甲胎蛋白(AFP)正常值为25微克/升。
如果高于正常值10倍,就会出现开放性神经管畸形;羊水中雌三醇的正常值(E3)100g/ml,如果& lt100 g/ml,说明胎儿预后差,如无脑儿、21三体综合征、甲状腺功能减退、母婴血型不合等。
21三体综合征没有有效的治疗方法,最好的解决方法是在分娩前终止妊娠。但产前预防,如遗传咨询、产前诊断等,是可以避免这种现象的。
本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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