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1、 初唐我也有21三体的高风险,后来到了中唐。虽然我做的值是1/340,但还是接近临界值了。如果是中唐正常的话我是打算停止羊膜穿刺术的。但是后面那一大排异常的彩色多普勒超声检测到宝宝的左心室强回声灶。b超的医生说这样也会增加染色体异常的风险,这是我很害怕的。后来我去看了遗传门诊。医生还是建议做羊水穿刺进一步诊断。
2、 后来回家和家人商量了很久,也问过其他医院的医生。毕竟这一切都得我一个人承担,羊膜腔穿刺的风险也没那么大。为了我的家人和我自己,我最终决定做这个检查。手术当天,我发现很多很多人也来做这个手术,一个个都很快做完了。进去的时候有点紧张,但是一想到宝宝就放松了,因为如果我都那么紧张,那么宝宝会更害怕。整个过程挺快的,除了我进去的时候针会疼,大概10分钟就结束了。
3、 我要回家休息两天,不能洗澡。过了三个多星期,医院打电话说我染色体正常,可以排除初唐高危,让我开心。我不能说你这种情况会发生什么或者什么都不会发生,因为选择权在你。你可以去遗传门诊跟医生说一下自己的情况,看能不能做这个手术,因为只有这个是最准确的。为了宝宝的健康考虑一下,坚强一点,一定会好的。
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